Als akademisch-fokussierte CRO bieten wir für Pharma- und Biotech-Unternehmen und für die akademische Forschung eine langfristige Partnerschaft mit optimal auf ihre Bedürfnisse abgestimmten Komplettlösungen oder flexiblen Teilleistungspaketen an. Das Spektrum unserer Leistungen reicht dabei von der Beratung in frühen Phasen der Entwicklung über die strategische Planung und Beratung zur Markteinführung bis hin zur Zulassung ihrer Produkte oder der Erweiterung der Zulassung auf neue Indikationsgebiete.
Aufgrund unserer stark akademisch geprägten Motivation steht dabei stets das wissenschaftliche Interesse an der Entwicklung und Zulassung neuartiger Therapiekonzepte zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse unserer Patienten im Vordergrund. Bei der Realisierung von Studienkonzepten zeichnen wir uns besonders dadurch aus, dass wir über ein eigenes Prüfzentrum von höchstem Qualitätsniveau verfügen und zugleich das gesamte Projektmanagement und die erfolgreiche Planung und Durchführung aller operativen Prozesse selbst verantworten. Aus diesem Grund möchten wir mit unseren Partnern aus Wissenschaft und Industrie langfristige, kollegiale Kooperationen aufbauen, die spezifisch für die Industrie auch den gesamten Entwicklungs- und Lebenszyklus eines Medikamentes umfassen können.
Wir betreiben eine moderne, institutseigene Phase I Station mit einem hoch-qualifizierten Team aus Studienleitern, Prüfärzten und speziell ausgebildeten Krankenschwestern für „early phase trials“ und koordinieren im Rahmen der Durchführung von Phase II/III-Studien deutschlandweit ein stetig wachsendes Netzwerk von derzeit über 500 klinischen Zentren.
Als Unternehmen profitieren Sie dabei von dem fundierten wissenschaftlichen Hintergrund unserer Mitarbeiter sowie von unserer exzellenten Vernetzung und hohen Akzeptanz in der internationalen, klinisch forschenden Gemeinde.