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Paul-Ehrlich-Institut Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel

Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
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Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.

Wir bieten unseren Mitarbeitern

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Standort

Paul-Ehrlich-Institut
Paul-Ehrlich-Straße 51-59
63225 Langen (Hessen)
Deutschland
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Aktuelle Stellenangebote von Paul-Ehrlich-Institut

Sie verantworten die fachliche und disziplinarische Leitung des Referats Informationstechnik mit vier Teams und derzeit ca. 45 Mitarbeitenden. Sie stellen die Kontinuität und Weiterentwicklung der bereits eingeführten IT-Konzepte und -Prozesse von Verwaltung, Forschung und Regula...

Diese Stellenangebote hast du verpasst

In der bestehenden Liegenschaft: Projektleitung im Rahmen der Nutzervertretung für komplexe Baumaßnahmen des Bundes mit hohem Technikanteil für alle beteiligten Gewerke Erstellung von Nutzerbedarfsplanungen nach neuer RBBau sowie Prüfung und Bewertung von Bau- und Planungsu...

Abgelaufen

Sie arbeiten mit einem interdisziplinären Team aus Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern zusammen Zur Erreichung des Projektziels sind Sie für das Erstellen von systematischen Übersichtsarbeiten mit Metaanalysen verantwortlich Zur Vermittlung der Analyseergebnisse erstell...

Abgelaufen

Sie sind verantwortlich für die Leitung des Bereichs Nukleinsäure-Amplifikationstechnik des EURL, der derzeit 5 Wissenschaftler/-innen und 10 Labortechniker/-innen umfasst. Dabei arbeiten Sie eng mit der EURL-Leitung zusammen und vertreten diese in ihrer Abwesenheit in allen orga...

Abgelaufen

Sie sind verantwortlich für die Leitung und strategische Ausrichtung des Fachgebiets HZG 1. Dabei sind Sie zuständig für die klinische und nicht-klinische Bewertung von allen Arzneimitteln in der Zuständigkeit der Abteilung HZG. Die zu betreuenden Verfahren umfassen die Genehmigu...

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Serviceleistung und Zusammenarbeit mit Forschungsgruppen im Institut in bildgebenden Verfahren Entwicklung fortgeschrittener bildgebender Verfahren mittels eines eigenen Forschungsthemas mit Schwerpunkt Wirt/Pathogen-Interaktionen Leitung der Forschungsgruppe Auswertung der ...

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Betrieb, Wartung, Inspektion und Instandsetzung der hochwertigen o. g. Anlagen zur Ver- und Entsorgung des Instituts Bedienung von Steuerungen verfahrenstechnischer Anlagen Fehlerortungen, Auswertung und Behebung von Fehlermeldungen an o. g. Anlagen Koordination, Einweisung,...

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Analysis of COVID infections in the golden hamster model Collection of data for such analyses on the deregulation of the transcriptome over the duration of the infection, using methods such as single-cell RNA-Seq Directly comparing data to a mouse model and to clinical data ...

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Bewertung von Anträgen zur Genehmigung klinischer Prüfungen mit Gentransfer-Prüfpräparaten Bewertung von Anträgen zur Marktzulassung von Arzneimitteln auf nationaler und europäischer Ebene sowie entsprechenden Folgeverfahren Bewertung der Daten zur Qualität und Herstellung vo...

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Posteingangsbearbeitung und Dokumentenbereitstellung Betreuung zentraler E-Mail- und De-Mail-Adressen sowie Weiterverarbeitung der Eingänge Registrierung aller elektronischen und papiergebundenen Eingänge, beispielsweise im Dokumentenmanagement- und Vorgangsbearbeitungssyst...

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Zu Ihren Aufgaben zählen die (Mit-)Gestaltung der Pressearbeit des Paul-Ehrlich-Instituts und die schnelle Beantwortung von Presseanfragen Sie positionieren regulatorische und Forschungsthemen im Zuständigkeitsbereich des Paul-Ehrlich-Instituts in den Medien Sie bereiten ausg...

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Wissenschaftliche Koordination und regulatorische Begleitung von europäischen und nationalen Zulassungs- und Folgeverfahren für alle Arzneimittel im Bereich der Zuständigkeit der Abteilung HZG Wissenschaftliche Bewertung von regulatorischen Dokumenten und Anfragen, inklusive d...

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In der bestehenden Liegenschaft : Projektleitung im Rahmen der Nutzervertretung für Baumaßnahmen des Bundes für alle beteiligten Gewerke (komplexe, über die Bauunterhaltung hinausgehende Maßnahmen im laufenden Betrieb mit hohem Technikanteil) Erstellung von Nutzerbedarfspla...

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Durchführung von Forschungsprojekten im Bereich der Krebsimmuntherapie Generierung und Untersuchung von CAR-T-Zellen zur Behandlung des Kolorektalkarzinoms Identifizierung möglicher Resistenzfaktoren an Patienten-abgeleiteten Tumor-Organoidmodellen CAR-Therapie, CAR De...

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Durchführung von Projekten zur Verbesserung ablauforganisatorischer Maßnahmen (z. B. Einführung e-Signatur, Aufbau des Geschäftspartnermanagements) Überwachung und Steuerung der Projektumsetzung Wahrnehmung von operativen Aufgaben des Dokumentenmanagements und der Logistik (z...

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Leitung, Koordination und Organisation des Sachgebietes Gebühren und KLR Analyse und Optimierung der internen Abläufe zur Effizienzsteigerung Ansprechperson für interne Abteilungen und Fachbereiche sowie für andere Behörden im nachgeordneten Bereich des BMG in Fragen der Gebü...

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Bewertung der Dokumentation zur Herstellung und Qualität von Allergenprodukten Im Rahmen von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren Im Rahmen von Folgeverfahren wie Änderungen und Verlängerungen von Zulassungen Anträge zu klinischen Prüfungen Mitwirkung be...

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Durchführung von Inspektionen zur Überprüfung von Pharmakovigilanzsystemen (human und veterinär) Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstüt...

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Teilnahme an Inspektionen als Inspektorin/Inspektor (m/w/d) an Plasma-Master-File-Inspektionen im Auftrag der EMA in Drittstaaten (z. B. USA und Ägypten) als Sachverständige/Sachverständiger (m/w/d) an Inspektionen der Landesbehörden Bewertung von Teilaspekten im Plasma-Ma...

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Durchführung von Inspektionen zur Überprüfung von Pharmakovigilanzsystemen (human und veterinär) Beantwortung inspektionsrelevanter Fragestellungen Austausch und Zusammenarbeit mit anderen Behörden, Einrichtungen sowie anderen Abteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts Unterstüt...

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