Jobs für Ingenieure, Informatiker, Mediziner & Naturwissenschaftler

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss

Deine Karriere bei Profil Institut für Stoffwechselforschung

Als weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut führt Profil klinische Studien im Bereich Diabetes auf höchstem wissenschaftlichen Niveau durch. Für diese Studien ist Profil auf die Unterstützung freiwilliger Studienteilnehmer angewiesen. Betroffene und Gesunde können aktiv zur Forschung beitragen und als Proband mitmachen. Erfahren Sie auf dieser Webseite alles über Profil, klinische Studien, Ihre Teilnahme und vor allem den Weg zur Heilung des Diabetes.

Bewerbung & Berufseinstieg bei Profil Institut für Stoffwechselforschung

Bewerbungswege

  • Direkt-Bewerbung über jobvector
  • Online-Bewerbung

Firmendaten zu Profil Institut für Stoffwechselforschung

Firmenseite:

Zur Website

Expansion:

national

Dein Job bei uns: Wen wir suchen

Ideale Fachrichtungen für Bewerber

Typische Abschlüsse unserer Kandidaten

Top Skills & Kenntnisse für unsere Stellenangebote

Standort

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Hellersbergstraße 9
41460 Neuss
Deutschland
Karte anzeigen

Diese Stellenangebote hast du verpasst

Als Manager Internes Monitoring stellen Sie sicher, dass klinische Prüfungen gemäß Prüfplan, SOPs sowie der geltenden Regularien und Standards der Guten Klinischen Praxis (ICH/GCP) durchgeführt werden Sie fungieren als Schnittstelle zu verschiedenen Abteilungen des Unternehmen...

Abgelaufen

Als Teil des Marketing-Teams verantworten Sie unsere B2B-Marketing-Aktivitäten und machen Profil bei möglichen Sponsoren/Auftraggebern bekannt Sie erarbeiten und testen neue Online-Marketing-Maßnahmen, betreuen die Website und organisieren unsere internationalen Messeteilnahme...

Abgelaufen

Teamleitung (RAs und Senior-CRAs) im Bereich Clinical Research Administration, dazu gehören alle Führungsaufgaben wie die Verantwortung für die Weiterbildung der Mitarbeiter*innen, das Führen von Personalgesprächen, Mitwirkung bei der Personalauswahl etc. Zuweisen von Studiena...

Abgelaufen

Betreuung der Studienteilnehmer Kontinuierliche Gewährleistung der Studienteilnehmersicherheit Beobachtung des Allgemeinzustands der Studienteilnehmer unter Studientherapie Erfassung und Dokumentation von unerwünschten Ereignissen Medizinische, diagnostische und logis...

Abgelaufen

Plan project goals and objectives Responsible for project communication, coordination and controlling Demonstrate a goal-oriented, trusting, flexible and motivating project work First point of contact for Sponsors, third-party organizations as well as internal interfaces Or...

Abgelaufen

JobMail Newsletter
JobMail Newsletter
Jetzt JobMail aktivieren
*Deine E-Mail Adresse wird nicht weitergegeben. Mit Absenden akzeptierst du die AGB und Datenschutzbestimmungen.
Ärztliche Betreuung von Studienteilnehmern im ambulanten und stationären Bereich Anleitung und Überwachung des Klinikteams (Study Nurses), soweit ärztlicherseits erforderlich Einarbeitung in Prüfpläne, Rohdatenerfassungsbögen und alle relevanten Informationen zum Prüfpräparat...

Abgelaufen

Ihnen obliegt die fachliche und disziplinarische Leitung der klinisch-operativen Bereiche. Diese umfassen unsere stationären Bereiche mit ca. 60 Betten, den ambulanten Bereich sowie die Probenlogistik und -verarbeitung. Zusätzlich zu der übergeordneten operativen und koordinat...

Abgelaufen

Plan project goals and objectives Responsible for project communication, coordination and controlling Demonstrate a goal-oriented, trusting, flexible and motivating project work First point of contact for Sponsors, third-party organizations as well as internal interfaces Or...

Abgelaufen

Überwachung der Durchführung klinischer Studien nach GCP-Richtlinien Begleitung des Einreichungsprozesses bei den zuständigen Behörden Beteiligung an der Überprüfung von zu erstellenden Studienprotokollen Begleitung von Studieninitiierungen Erstellung von Checklisten und Be...

Abgelaufen

Überwachung der Durchführung klinischer Studien nach GCP-Richtlinien Begleitung des Einreichungsprozesses bei den zuständigen Behörden Beteiligung an der Überprüfung von zu erstellenden Studienprotokollen Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen Erstellung von C...

Abgelaufen