Haupttätigkeiten sind die Synthese im Produktionsmaßstab von 10 l bis 2.500 L Arbeitsvolumen sowie Extraktion und Isolierung biologischer Zielsubstanzen im technischen Maßstab.
Einen wesentlichen Schwerpunkt stellt die GMP-gerechte Herstellung, Prüfung und Dokumentation pharmazeutischer Wirkstoffe (API) nach nationalen und internationalen Regularien dar.
Das Unternehmen verfügt über ein eigenes QC-Labor sowie über eine eigene F&E-Abteilung, die auf rund 120 m² Laborfläche mit modernen Geräten arbeitet.
Dabei werden in enger Zusammenarbeit mit der Produktion technische Umsetzbarkeiten im eigenen Hause frühzeitig geprüft und in die Laborentwicklungen integriert.
Das Qualitätsmanagement wird nach nationalen und internationalen Standards sichergestellt.